... fenilalanina hidroxilasa y hemoglobina no parecen ser parientes cercanos.El tratamiento de la fenilcetonuria sufrió un cambio radical cuando se comprobó que aquellas mutaciones localizadas alrededor ...
... dañinos para determinados tejidos y derivando incluso en retraso mental. Esto es lo que ocurre en la fenilcetonuria: algunos bebés carecen de una enzima denominada fenilalanina hidroxilasa, necesaria ...
... genéticamente, se deben a bloqueos específicos del metabolismo de los aminoácidos. Una de ellas es la fenilcetonuria; el organismo que la padece no puede oxidar la fenilalanina a tirosina. El exceso ...
... , 2013, págs. 76-79 .• M. VELA AMIEVA. “Pearl S. Buck, premio Nobel de Literatura y la fenilcetonuria”. En Revista de investigación clínica, ISSN 0034-8376, Vol. 53, Nº. 6 (NOV-DIC), 2001, págs ...
... p. ej., atresia y estenosis, agenesia), problema funcional (p. ej., fibrosis quística, fenilcetonuria) o enfermedad presente al nacer. Casi todas se deben a factores genéticos (mutaciones, trastornos ...
... genéticamente también pueden usarse como terapia de otras alteraciones, entre las que se cuentan la fenilcetonuria o la vascularización subcutánea, además de constituirse en excelentes medios ...
... cíclicos no indispensables para los seres humanos, excepto para quienes tienen el desorden hereditario fenilcetonuria. Es el precursor bioquímico de muchas catecolaminas importantes. Se forma a partir ...
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